Le programme Investigational New Drug (IND) est le moyen par lequel une société pharmaceutique obtient l'autorisation d'expédier un médicament expérimental à travers les frontières de l'État (généralement à des enquêteurs cliniques) avant qu'une demande de commercialisation du médicament ne soit approuvée. La FDA examine la demande d'IND pour en vérifier la sécurité afin de garantir que les sujets de recherche ne seront pas soumis à des risques déraisonnables. Si la demande est approuvée, le médicament candidat entre généralement dans un essai clinique de phase 1.
Revues connexes sur les nouveaux médicaments expérimentaux
International journal of drug development and Research, Journal de l'abus des drogues, Molecular Enzymology and drug tragets, Food and Drug Law Journal, Indian Drugs, Infection and Drug Resistance, Infectious Disorders- Drug Targets, Inflammation and Allergy- Drug Targets, International Découverte de médicament
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