Pharmacologie et Toxicologie | Lignes directrices pour les auteurs

Lignes directrices pour les auteurs

Pharmacologie et toxicologie publie des articles de recherche originaux, des critiques et des résumés de conférences dont le sujet est lié aux deux disciplines qui composent son nom. Les contributions doivent être inédites et ne peuvent être examinées simultanément par une autre revue. Le manuscrit doit être soumis sous format Microsoft Word ou compatible, avec la configuration de page suivante :

Orientation Portrait DIN A4 (210 x 297 mm)

Marges : haut en bas 2,5 cm ; droite et gauche 3 cm.

Police : Verdana taille 10

Interligne, paragraphe 1.5. Texte justifié

Les feuilles seront numérotées consécutivement dans la partie centrale inférieure.

La longueur totale maximale sera de 20 pages

Les manuscrits et les documents joints doivent être envoyés en ligne via le Web. Soumettez le manuscrit par courrier électronique en pièce jointe au bureau éditorial à l'adresse Système de soumission en ligne ou manuscrit@itmedicalteam.pl .

Structure des articles

Page de titre Sur la première page de l'article, les informations suivantes seront indiquées, dans l'ordre cité ici :

a) Titre de l'article

b) Auteurs : « Nom + Prénom » (dans cet ordre) de chacun des auteurs, en identifiant l'affiliation de chacun d'eux par des numéros en exposant.

c) Coordonnées de l'auteur pour la correspondance (nom, adresse postale et électronique)

Résumé

La deuxième page comprendra un résumé du travail (maximum 250 mots) suivi d'un maximum de 6 mots-clés Texte principal

La rédaction du texte en impersonnel est recommandée. Dans le cas d’articles originaux, les sections suivantes doivent être considérées dans l’ordre mentionné :

d) Introduction : elle sera brève et devra fournir les informations nécessaires pour que le lecteur puisse comprendre le texte qui suit.

e) Matériel et méthodes : il comprendra des informations détaillées sur les sujets inclus et les méthodes utilisées, y compris les procédures statistiques. Dans les études sur l'homme, il convient de faire référence au respect des lignes directrices de la Déclaration d'Helsinki, et dans les études sur les animaux, l'approbation d'un comité d'éthique pour l'expérimentation animale sera enregistrée.

f) Résultats : présentation des résultats des travaux, qui peuvent être appuyés par des figures ou des tableaux. g) Discussion : les résultats obtenus et le contexte bibliographique seront intégrés et interprétés afin que des conclusions puissent être tirées.

h) Conclusions : Liste dans laquelle les conclusions dérivées du travail sont résumées de manière résumée i) Remerciements : si cela est jugé approprié j) Bibliographie : Les références bibliographiques seront présentées selon l'ordre d'apparition dans le texte avec la numérotation corrélative correspondante incluse entre crochets [], selon les « Exigences d'uniformité pour les manuscrits présentés pour publication dans des revues biomédicales » préparées par l'International Editors Committee of Medical Journals (Med Clin (Barc) 1997 ; 109 : 756-63). Également disponible sur : ICMJE. Tous les auteurs seront répertoriés s’ils sont six ou moins ; s'il y en a sept ou plus, énumérez les six premiers et ajoutez l'expression « et al » après une virgule. Les noms des revues doivent être abrégés selon le style utilisé dans l'Index Medicus / Medline : « Liste des revues indexées » qui est incluse chaque année dans le numéro de janvier de l'Index Medicus, également disponible à : National Library of Medicine. Voici deux exemples de formats d'articles et de chapitres de livres : Tung KH, Angus JA, Wright CE. Propriétés cardiovasculaires contrastées des agonistes µ-opioïdes morphine et méthadone chez le rat. Eur J Pharmacol 2015 ; 762 : 372-81. Weinstein L, Swartz MN. Propriétés pathologiques des micro-organismes envahisseurs. Dans : Sodeman WA Jr, Sodeman WA, (éditeurs). Physiologie pathologique : mécanismes de la maladie. Philadelphie : Saunders, 1974 ; p. 457-72. Tout autre type de publication doit être référencé selon les critères de l'ICMJE (Uniform Requirement for Manuscripts).

k) Tableaux : Ils seront présentés en fin de texte, après la bibliographie, sur des pages séparées par un saut de page, indiquant clairement leur numérotation (en chiffres romains), corrélative selon leur apparition dans le texte. Le pied de page du tableau détaillera la signification des abréviations qui y figurent, ainsi que les appels, indiqués corrélativement par une lettre en exposant (par exemple a, b).

l) Pieds de chiffres : Les chiffres seront numérotés consécutivement en chiffres arabes selon leur apparition dans le texte. Les légendes des figures seront incluses dans l'article sur une page immédiatement après les tableaux, sans jamais faire partie de la même figure. Les revues doivent avoir une structure similaire à celle des articles, sauf dans les sections introduction, matériel et méthodes, résultats et discussion, qui ne seront pas prises en compte.

Figures Les images seront fournies dans des fichiers séparés. Pour les photographies (numérisées), le format préféré est le TIFF, avec une résolution de 300 dpi pour une taille d'image de 8,5 cm de large (et des proportions inverses équivalentes, soit 150 dpi pour une largeur d'image de 17 cm, etc.). Quel que soit le programme avec lequel elles ont été préparées, les figures (notamment les graphiques) doivent être envoyées de préférence au format TIFF. Les lettres, chiffres et symboles qui apparaissent dans les figures doivent être clairs et uniformes, et de dimensions suffisantes pour que la réduction du chiffre ne conduise pas à son illisibilité. Les chiffres seront numérotés consécutivement en chiffres arabes selon leur apparition dans le texte. Si l'auteur propose une figure obtenue à partir d'une autre publication, il doit disposer de l'autorisation correspondante et l'accompagner.

Frais de traitement des articles (APC) :

.

Le délai moyen de traitement des articles (APT) est de 55 jours

Processus rapide d’exécution et de révision éditoriale  (processus de révision FEE) :

Pharmacologie et Toxicologie participe au Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais réguliers de traitement des articles. Le processus rapide d'exécution et de révision éditoriale est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide lors de la phase de pré-révision de la part de l'éditeur chargé du traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-révision en 3 jours maximum à compter de la soumission, et un processus de révision par le réviseur en 5 jours maximum, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur chargé du traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par le réviseur précédent ou le réviseur alternatif.

L'acceptation des manuscrits dépend entièrement de la prise en compte des considérations de l'équipe éditoriale et de l'évaluation indépendante par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quel que soit le cheminement vers une publication régulière évaluée par les pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. Le rédacteur en chef et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.

L’auteur ou l’institution/organisation correspondant est responsable du paiement du manuscrit FEE-Review Process. Le paiement supplémentaire des frais de révision du processus couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF. et alimenter différentes agences d'indexation.

Pour les auteurs

Les auteurs sont censés être responsables des informations et des données affichées dans leur manuscrit tout en assumant la responsabilité de leur importance. Ils devraient présenter le résultat original de leurs recherches et un apport significatif.

Pour les éditeurs

Les rédacteurs doivent protéger la réputation de leur(s) revue(s) et de leurs travaux publiés en publiant uniquement du contenu de la plus haute qualité et de la plus haute pertinence, en temps opportun et de manière responsable. L'Editeur est en charge du maintien..

Pour les réviseurs

Les évaluateurs sont censés accepter uniquement les invitations à évaluer des travaux pertinents à leur propre expertise et spécialité. Ils doivent terminer l’examen avec une expertise équitable. L'évaluateur désigné avec une expertise insuffisante devrait se sentir...

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